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Einhorn-Reaktion (Schotten-Baumann-Variante)



Die Einhorn-Reaktion ist eine Variante der Schotten-Baumann-Reaktion, die zusätzlich Pyridin als Katalysator einsetzt.

Die Umsetzung erfolgt in Pyridin als Lösungsmittel. Pyridin reagiert zunächst mit den Säurechloriden zu hoch reaktiven Aroylpyridiniumionen, die von den Nucleophilen Alkolhol bzw. Aminen unter Bildung von Estern bzw. Amiden angegriffen werden. Der gebildete Chlorwasserstoff wird als Pyridiniumchlorid gebunden.[1]

[Bearbeiten] Einzelnachweise

  1. ? http://www-oc.chemie.uni-regensburg.de/OCP/bio/oc2/ws01/Uebung9l.pdf





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