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Strukturformel
Allgemeines
Freiname Apricitabin
Andere Namen
  • (?)-2'-Desoxy-3'-oxa-4'-thiocytidin (dOTC)
  • 4-Amino-1-[(2R,4R)-2-(hydroxymethyl)- 1,3-oxathiolan-4-yl] pyrimidin-2-on
Summenformel C8H11N3O3S
CAS-Nummer 160707-69-7
PubChem 455041
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse
  • Virustatikum
  • nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren
Wirkmechanismus

kompetitive Hemmung der reversen Transkriptase
Eigenschaften
Molare Masse 229,26 g·mol?1
Sicherheitshinweise
Gefahrstoffkennzeichnung

unbekannt
R- und S-Sätze R: ?
S: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Apricitabin (SPD754, AVX754) ist ein experimenteller Arzneistoff zur Behandlung von HIV und dessen späteren Stadien im Rahmen einer HIV-Kombinationstherapie.

Er gehört zur Gruppe der nukelosidischen Reverse-Trankriptase-Inhibitoren (NRTI)

Inhaltsverzeichnis

  • 1 Geschichte
  • 2 Pharmakologie
  • 3 Pharmakokinetik
  • 4 Nebenwirkungen
  • 5 Resistenzen
  • 6 Einzelnachweise

[Bearbeiten] Geschichte

Apricitabin wird derzeit von Avexa Pharmaceuticals, einem australischen Pharmaunternehmen, entwickelt und getestet. Phase IIb Studien wurden 2006 abgeschlossen.[1]

Der Wirkstoff wurde ursprünglich von BioChem Pharma als BCH10618 entwickelt. Nach dem Verkauf an Shire Pharmaceuticals wurde der Wirkstoff in SPD754 umbenannt. Shire verkaufte anschließend die Rechte an Avexa (AVX754). [2]

[Bearbeiten] Pharmakologie

Apricitabin wurde in verschiedenen Studien untersucht. Ergebnis der Studien ist, dass unter Apricitabin Monotherapie die beste Virus-Supression bei einer Dosierung von 1200 mg erreicht wurde. Der Wirkstoff war in der Lage die Viruslast um bis zu 1,65 Logstufen zu reduzieren.[3]

Die Ähnlichkeit zu den Wirkstoffen Lamivudin (Epivir®) und Emtricitabin (Emtriva®) macht eine Kombination sinnlos.[2]

[Bearbeiten] Pharmakokinetik

Apricitabin wurde in Studien schnell aufgenommen. Der Wirkstoff wird hauptsächlich renal metabolisiert. Die höchsten Plasmaspiegel werden nach 1,5-2,5 Stunden erreicht.[4]

[Bearbeiten] Nebenwirkungen

Apricitabin wurde in den bisherigen Studien gut vertragen. [3]

[Bearbeiten] Resistenzen

In den früheren Studien wurden keine therapiebedingten Resistenzmutationen beobachtet[3]

In-vitro zeigte Apricitabin gute Aktivität gegen NRTI resistente Stämme (einschließlich Zidovudin (Retrovir®) und Lamivudin (Epivir®). Frühere Studien zeigten, dass Apricitabin auch gegen Stämme mit Epivir-Resistenz wirksam ist. Neue Studien zeigen das der Wirkstoff K65R-Mutationen mit Resistenz gegen Didanosin (Videx®) und Tenofovir (Viread®) hervorrufen kann.[2]

In zukünftigen Studien wird abzuklären sein, ob der Wirkstoff tatsächlich für die K65R-Mutation verantwortlich ist.

[Bearbeiten] Einzelnachweise

  1. ? http://www.bankkaufmann.com/a-54615-Avexa-und-Novasep-geben-Unterzeichnung-von-Vertrag-ueber-die-Produktion-von-Apricitabin-bekannt.html
  2. ? a b c http://www.aidsmeds.com/archive/apricitabine_1593.shtml
  3. ? a b c Cahn P, Cassetti I, Wood R, Phanuphak P, Shiveley L, Bethell RC, Sawyer J. Efficacy and tolerability of 10-day monotherapy with apricitabine in antiretroviral-naive, HIV-infected patients. AIDS. 2006 Jun 12;20(9):1261-8. PMID 16816554
  4. ? Cahn P, Rolon M, Cassetti I, Shiveley L, Holdich T, Sawyer J. Multiple-dose pharmacokinetics of apricitabine, a novel nucleoside reverse transcriptase inhibitor, in patients with HIV-1 infection. Clin Drug Investig. 2008;28(2):129-38. PMID 18211121
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